Clofend è un farmaco sedativo della tosse che contiene come principio attivo la L-Cloperastina fendizoato. È disponibile in commercio come sospensione orale.
Categoria Farmacoterapeutica
Clofend rientra nella categoria dei sedativi della tosse, escluse le associazioni con espettoranti.
Principi Attivi
100 ml di sospensione contengono 708 mg di L-Cloperastina fendizoato (pari a 400 mg di cloperastina cloridrato).Clofend contiene anche eccipienti con effetti noti come metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato e sodio idrossido.
Eccipienti
Gli eccipienti presenti in Clofend sono:
- Gomma xantana
- Macrogol stearato
- Xilitolo
- Metile p-idrossibenzoato
- Propile p-idrossibenzoato
- Aroma di banana
- Sodio idrossido
- Acqua deionizzata
Indicazioni Terapeutiche
Clofend è indicato come sedativo della tosse.
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Controindicazioni
L'uso di Clofend è controindicato in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- A causa della mancanza di studi nella fascia di età compresa tra 0 e 2 anni, se ne sconsiglia l'uso nella primissima infanzia.
Posologia e Modo d'Uso
La posologia varia in base all'età del paziente:
- Adulti: 5 ml tre volte al giorno.
- Bambini tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno.
- Bambini tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno.
- Bambini tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno.
Alla confezione è annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml. La durata del trattamento è di 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili, si consiglia di consultare il medico.
Avvertenze e Precauzioni
È consigliata cautela nell'uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica.
Clofend contiene metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene sodio, ma in quantità talmente basse da essere considerato essenzialmente "senza sodio".
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Interazioni
Non sono stati effettuati studi d'interazione specifici con Clofend. Tuttavia, è bene considerare che, anche se gli effetti secondari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti il sistema nervoso centrale. Va tenuta presente la possibilità di potenziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica/antiserotoninica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico. L'ingestione di alcool può potenziare gli effetti indesiderati del medicinale.
Effetti Indesiderati
I risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari casi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transitori e di dubbia attribuzione. Non è stato evidenziato, a dosaggi terapeutici, alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di tipo sedativo o eccitatorio.
Possibili effetti indesiderati
- Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità, reazioni anafilattiche/anafilattoidi (frequenza non nota).
- Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema (frequenza non nota).
- Patologie gastrointestinali: non comune (>=1/1000; <1/100) secchezza delle fauci.
Gravidanza e Allattamento
Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogena e tossicità fetale, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo, solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Non è noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, è preferibile evitare l'uso di cloperastina durante l'allattamento.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio, possono manifestarsi episodi di sonnolenza. Si consiglia di attuare le normali procedure (lavanda gastrica, carbone attivo, ecc.) e di controllare eventuali segni di sovraeccitazione.
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Conservazione
Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione.
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