Decaflu è un farmaco utilizzato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato, particolarmente indicato per bambini. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate sulla composizione, le indicazioni terapeutiche, la posologia e le avvertenze relative all'uso di Decaflu sciroppo.
Composizione di Decaflu Sciroppo
Ogni ml di sospensione orale di Decaflu contiene:
- Principio attivo: Ibuprofene 20 mg
- Eccipienti: Sciroppo di maltitolo 753,30 mg
Gli eccipienti presenti in Decaflu FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero includono:
- Acido citrico monoidrato
- Sodio citrato
- Acesulfame di potassio
- Gomma xantana
- Sodio benzoato
- Aroma fragola
- Glicerina
- Acqua depurata
Similmente, Decaflu FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero contiene:
- Acido citrico monoidrato
- Sodio citrato
- Acesulfame di potassio
- Gomma xantana
- Sodio benzoato
- Aroma arancia
- Glicerina
- Acqua depurata
Indicazioni Terapeutiche
Decaflu è indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.
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Controindicazioni
L'uso di Decaflu è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg.
- Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma.
- Ulcera peptica attiva.
- Grave insufficienza renale o epatica.
- Grave insufficienza cardiaca.
- Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente.
- Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2.
- Gravidanza e allattamento.
Posologia e Modalità d'uso
La dose giornaliera di Decaflu è determinata in base al peso e all'età del paziente. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.
Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi, la somministrazione deve essere limitata a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto.
La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue.
Nel caso di febbre post-vaccinazione, si consiglia di fare riferimento al dosaggio indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore e consultare il medico se la febbre non diminuisce.
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Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia.
Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice:
- Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra.
- Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo.
- Agitare bene.
- Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.
- Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.
- Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione.
Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Tabella dei Dosaggi Raccomandati
La seguente tabella riassume i dosaggi raccomandati in base al peso e all'età del bambino:
| Peso | Età | Dose singola in ml | Numero massimo di somministrazioni/giorno |
|---|---|---|---|
| 5,6 - 7 Kg | 3 - 6 mesi | 2,5 ml | 3 |
| 7 - 10 Kg | 6 - 12 mesi | 2,5 ml | 3 |
| 10 - 15 Kg | 1 - 3 anni | 5 ml | 3 |
| 15 - 20 Kg | 4 - 6 anni | 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml) | 3 |
| 20 - 28 Kg | 7 - 9 anni | 10 ml | 3 |
| 28 - 43 Kg | 10 - 12 anni | 15 ml | 3 |
Avvertenze e Precauzioni
Dopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, è fondamentale consultare il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.
L'uso di Decaflu FEBBRE E DOLORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci.
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Particolare cautela è richiesta nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.
L'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela:
- in caso di asma: possibile broncocostrizione;
- in presenza di difetti della coagulazione: riduzione della coagulabilità;
- in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzione renale, nefrotossicità o ritenzione di fluidi;
- in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicità;
- reidratare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione.
Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Le seguenti precauzioni assumono rilevanza nel corso di trattamenti prolungati:
- sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali;
- sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicità;
- sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicità;
- se insorgono disturbi visivi: interrompere il trattamento e consultare l'oculista;
- se insorgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilità che essa sia dovuta all'uso di ibuprofene.
Questo medicinale contiene maltitolo, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumerlo. Inoltre, contiene sodio benzoato, che può aumentare l’ittero nei neonati.
Interazioni con Altri Farmaci
È importante evitare l'uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, poiché ciò aumenta il rischio di effetti indesiderati. Cautela deve essere prestata in caso di assunzione concomitante con corticosteroidi, anticoagulanti, agenti antiaggreganti, inibitori selettivi del reuptake della serotonina, antidiabetici, antivirali, ciclosporina, citotossici, litio, tacrolimus e uricosurici.
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