FLUIFORT ® è un farmaco utilizzato come mucolitico nel trattamento delle affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da ipersecrezione di muco denso e vischioso. È disponibile in diverse formulazioni, tra cui granulato per soluzione orale e sciroppo.
Fluifort Sciroppo è un mucolitico, fluidificante indicato nel trattamento delle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche. Il suo principio attivo è carbocisteina sale di lisina monoidrato.
Controindicazioni
L'uso di FLUIFORT ® è controindicato in determinate condizioni:
- Ipersensibilità al principio attivo (carbocisteina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Ulcera gastroduodenale attiva.
- Età inferiore ai 2 anni.
Uso Durante la Gravidanza e l'Allattamento
L'assenza di studi in grado di delineare accuratamente il profilo di sicurezza della Carbocisteina per la salute fetale, estendono le suddette controindicazioni all'uso di FLUIFORT ® anche alla gravidanza ed al successivo periodo di allattamento al seno. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato.
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza.
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Pertanto, l'uso va anche evitato nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.
Avvertenze e Precauzioni
L'uso di FLUIFORT ® deve necessariamente essere preceduto da una attenta visita medica atta a valutare l'appropriatezza prescrittiva e l'eventuale presenza di condizioni incompatibili con la terapia a base di Carbocisteina.
- Mucolitici nei bambini sotto i 2 anni: I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale in questa fascia d'età.
- Pazienti con intolleranze ereditarie: Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell’enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
- Metile para-idrossibenzoato: Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare orticaria e altre reazioni allergiche.
- Fenilchetonuria e celiachia: Fluifort sciroppo non contiene glutine né aspartame e può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia o fenilchetonuria.
- Particolare cautela andrebbe inoltre riservata ai pazienti affetti da patologie renali, la cui capacità di escrezione del farmaco, potrebbe risultare evidentemente compromessa.
- Al fine di evitare eventuali ristagni di muco, sarebbe opportuno controllare le capacità espettoranti del paziente prima di somministrare FLUIFORT ® .
Interazioni
Non sono noti al momento principi attivi in grado di alterare le caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche della Carbocisteina a tal punto da indurre la comparsa di manifestazioni clinicamente rilevanti. In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio.
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Fluifort può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono:
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite.
- Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
- Patologie del sistema nervoso: vertigini.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.
- Patologie vascolari: rossore.
Posologia e Modalità d'uso
La terapia, sia in termini di dosi che di durata, deve necessariamente essere definita dal proprio medico in base alle caratteristiche fisiche del paziente, al suo quadro di salute generale ed alla gravità delle condizioni cliniche.
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Fluifort Sciroppo: Posologia
Alla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.
- Adulti: 15 ml 2-3 volte al dì o secondo prescrizione medica
- Bambini:
- oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al dì o secondo prescrizione medica
- da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al dì o secondo prescrizione medica.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.
Sovradosaggio
I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
Tabella Riassuntiva delle Controindicazioni e Precauzioni
| Condizione | Controindicazione/Precauzione |
|---|---|
| Ipersensibilità | Controindicato |
| Ulcera gastroduodenale | Controindicato |
| Gravidanza | Controindicato |
| Allattamento | Controindicato |
| Bambini < 2 anni | Controindicato |
| Intolleranze ereditarie | Precauzione (contiene saccarosio) |
| Metile para-idrossibenzoato | Precauzione (rischio di reazioni allergiche) |
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
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