Ansimar Sciroppo: Indicazioni, Composizione e Modalità d'Uso

Ansimar è un farmaco a base di doxofillina, appartenente al gruppo terapeutico Antiasmatici, derivati xantinici. È commercializzato in Italia da Jakinmed S.r.l. Questo farmaco è indicato per il trattamento di asma bronchiale e affezioni polmonari con componente spastica bronchiale. Ansimar è vendibile solo dietro ricetta medica e non è vendibile online.

A cosa serve Ansimar?

Ansimar è utilizzato per:

  • Asma bronchiale
  • Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale

Composizione di Ansimar Sciroppo

Principio attivo: Doxofillina.

Eccipienti: Saccarosio, alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, essenza di menta, ammonio glicirizzinato, acqua depurata.

Principi attivi per diverse formulazioni:

  • Compresse da 400 mg: Ogni compressa contiene 400 mg di Doxofillina.
  • Soluzione iniettabile per uso endovenoso: Ogni fiala da 10 ml contiene 100 mg di Doxofillina.
  • Polvere per soluzione orale: Ogni bustina contiene 200 mg di Doxofillina.
  • Sciroppo 20 mg/ml: 100 ml di sciroppo contengono 2 g di Doxofillina.

Eccipienti per diverse formulazioni:

  • Compresse: Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa, amido di mais pregelatinizzato, silice colloidale anidra, silice colloidale idrata, talco, magnesio stearato, povidone K30.
  • Soluzione iniettabile per uso endovenoso: Acqua distillata.
  • Polvere per soluzione orale: Saccarosio, ammonio glicirizzinato, aroma fragola, aspartame.
  • Sciroppo: Saccarosio, alcool etilico, metile p-idrossibenzoato, essenza di menta, ammonio glicirizzinato, acqua depurata.

Modalità d'uso e Posologia

Ansimar deve essere assunto secondo le indicazioni del medico. Di seguito sono riportate le dosi raccomandate per le diverse formulazioni:

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  • Compresse da 400 mg: Adulti: La dose raccomandata è una compressa due/tre volte al giorno.
  • Soluzione iniettabile per uso endovenoso 100 mg/10 ml: Adulti: La dose raccomandata è 2 fiale per via endovenosa somministrate in pazienti in clinostatismo e lentamente (15-20 minuti), preferibilmente diluite, in fase acuta. La somministrazione può essere ripetuta ogni 12 ore, se ritenuto necessario.
  • Polvere per soluzione orale da 200 mg:
    • Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: La dose raccomandata è 2 bustine due/tre volte al giorno.
    • Bambini (6-12 anni): 1-3 bustine al giorno (12-18 mg/kg). Sciogliere le bustine in abbondante acqua.
  • Sciroppo: Adulti: La dose raccomandata è 1 misurino da 20 ml due/tre volte al giorno (1 misurino da 20 ml corrisponde a 400 mg di doxofillina).

Alla posologia raccomandata i livelli plasmatici di doxofillina generalmente non superano i 20 mcg/ml, pertanto non si rende indispensabile controllare periodicamente tali livelli. In caso di aumento di tale posologia è necessario ricorrere al controllo dei livelli ematici del farmaco (valori terapeutici intorno ai 10 mcg/ml, valori ai limiti della tossicità 20 mcg/ml).

Controindicazioni

Ansimar è controindicato in caso di:

  • Ipersensibilità al principio attivo, altri derivati xantinici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Infarto miocardico acuto.
  • Stati ipotensivi.
  • Allattamento.

Avvertenze e Precauzioni

Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica dei derivati xantinici con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'età, lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone, le gravi epatopatie, le infezioni concomitanti, la contemporanea somministrazione di molti farmaci.

In caso di fattori che possano influire sulla clearance dei derivati xantinici si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico. La somministrazione del prodotto deve avvenire con prudenza nei cardiopatici, negli ipertesi, negli anziani ed in pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca congestizia, epatopatia, ulcera peptica e in pazienti con funzioni renali carenti.

Ansimar compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Ansimar compresse contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose.

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Ansimar polvere per soluzione orale e Ansimar sciroppo contengono saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Ansimar sciroppo contiene alcool etilico e metile p-idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Ansimar polvere per soluzione orale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che può essere dannosa per chi soffre di fenilchetonuria.

Interazioni con altri farmaci

ANSIMAR non deve essere somministrato insieme ad altri preparati xantinici. Si consiglia un uso moderato di bevande ed alimenti contenenti caffeina. L'associazione tra ANSIMAR ed efedrina o altri simpaticomimetici richiede cautela.

La contemporanea somministrazione di molti farmaci quali eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antinfluenzale, propranololo può ridurre la clearance epatica dei derivati xantinici con aumento dei livelli plasmatici del farmaco. La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance dei derivati xantinici con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi può essere necessario aumentare il dosaggio del farmaco.

Effetti Indesiderati

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore epigastrico, cefalea, irritabilità, insonnia, tachicardia, extrasistole, tachipnea ed occasionalmente iperglicemia ed albuminuria.

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Gravidanza e Allattamento

La somministrazione di ANSIMAR durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino. ANSIMAR è controindicato durante l'allattamento con latte materno.

Sovradosaggio

In caso di sovradosaggio possono comparire aritmie cardiache gravi e crisi convulsive tonico-cloniche. Tali manifestazioni possono costituire i primi segni di intossicazione. Non essendoci alcun antidoto specifico, in caso di sovradosaggio si deve ricorrere al trattamento sintomatico di collasso cardiovascolare.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente.

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