Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo è un farmaco mucolitico utilizzato per fluidificare il muco nei casi di tosse produttiva, aiutando così il corpo a espellerlo più facilmente. È indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Cos'è Fluifort Sciroppo?
Fluifort contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, appartenente al gruppo dei medicinali per la tosse e il raffreddore chiamati mucolitici. Questi farmaci facilitano l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.
Principi attivi ed eccipienti
Principi attivi:
- Carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina per bustina da 10 ml di sciroppo al 27%.
Eccipienti con effetto noto:
- Metile para-idrossibenzoato
- Propile para-idrossibenzoato
- Sorbitolo
- Carmellosa sodica
- Etanolo (contenuto nell’aroma ciliegia)
Eccipienti:
Leggi anche: Fluifort Bustine: Uso Corretto
- Sorbitolo (soluzione 70%)
- Xilitolo
- Glicirrizinato d'ammonio
- Carmellosa sodica
- Glicerolo
- Aroma di ciliegia (contenente etanolo)
- Metile para-idrossibenzoato
- Propile para-idrossibenzoato
- Acqua depurata
Indicazioni terapeutiche
Fluifort è un mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.
Controindicazioni
Non prenda Fluifort se:
- È allergico alla carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
- Soffre di ulcera gastroduodenale, un problema che può interessare lo stomaco o la prima parte dell'intestino.
- È in stato di gravidanza o se sta allattando.
- Non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore agli 11 anni.
Modalità d'uso e posologia
La dose raccomandata è di 1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia, carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo il giudizio del medico.
Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.
Leggi anche: Tosse e problemi respiratori? Prova Fluifort
La posologia può variare a seconda dell'età del paziente e della gravità della sintomatologia. Le bustine monodose di Fluifort sciroppo vengono aperte e il contenuto viene diluito in un bicchiere d'acqua prima dell'ingestione.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluifort.
- Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie gravi, pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.
- Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale.
- Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale.
- Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti:
- Fluifort non influisce sul peso per cui può assumerlo se sta seguendo una dieta povera di calorie (ipocalorica) o se soffre di diabete.
- Questo medicinale non contiene aspartame, pertanto può assumerlo se è affetto da fenilchetonuria.
- Il medicinale non contiene glutine, pertanto può essere utilizzato se è affetto da celiachia.
Fluifort non deve essere assunto da bambini di età inferiore agli 11 anni.
Interazioni
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.
Leggi anche: FluiFort: Quale formato scegliere, sciroppo o bustine?
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune: (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dati disponibili).
Classificazione per sistemi e organi e relative reazioni avverse:
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non nota | Rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite, Sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. |
| Patologie gastrointestinali | Non nota | Dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, Sanguinamento gastrointestinale |
| Patologie del sistema nervoso | Non nota | Vertigine |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Non nota | Dispnea |
| Patologie vascolari | Non nota | Rossore |
La segnalazione delle reazioni avverse sospette è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Sovradosaggio
I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
Gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.
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