Fluimucil Mucolitico è uno sciroppo il cui principio attivo, N-acetilcisteina, è particolarmente efficace in caso di tosse grassa. Questo sciroppo mucolitico favorisce l'azione espettorante con la quale l'organismo si libera degli agenti patogeni contenuti all'interno del catarro. Il risultato è un senso di sollievo dai fastidi procurati dalla tosse grassa.
I depositi di catarro contenuti nei bronchi vengono sciolti e l'organismo può espellerli più facilmente. Infatti, esso ha la funzione di indebolire e sciogliere il catarro in eccesso che si forma all'interno delle vie respiratorie quando sono presenti stati acuti di raffreddamento.
Composizione di Fluimucil Sciroppo
Un flacone da 150 ml contiene:
- Principio attivo: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo).
- Eccipienti: Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.
Indicazioni Terapeutiche
Fluimucil sciroppo è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Modalità d'uso e Posologia
Agitare prima dell’uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.
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Posologia raccomandata:
- Adulti: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.
- Bambini di età superiore ai 2 anni: mezzo misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età.
La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute e, nelle forme croniche, andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi.
Controindicazioni
Fluimucil Mucolitico è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
- Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
- Gravidanza e allattamento.
Avvertenze Speciali
È importante consultare il medico o il farmacista prima di prendere Fluimucil Mucolitico, soprattutto nei seguenti casi:
- Pazienti affetti da asma bronchiale: debbono essere strettamente controllati durante la terapia, e il trattamento deve essere immediatamente sospeso se compare broncospasmo.
- Bambini di età inferiore ai 2 anni: i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale in questa fascia d’età a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
- Pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica: richiede particolare attenzione l’uso del medicinale, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo.
- Soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici: è da tener presente che il preparato in bustine contiene zucchero. In questi casi è possibile utilizzare la confezione in bustine senza zucchero.
- La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
- Lo sciroppo contiene paraidrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato e, più raramente, reazioni immediate con broncospasmo e orticaria.
Interazioni Farmacologiche
Sono stati condotti studi di interazione farmaco-farmaco solo su pazienti adulti. È importante considerare le seguenti interazioni:
- Farmaci antitussivi ed N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali.
- Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’N-acetilcisteina.
- Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di Fluimucil Mucolitico.
- Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell’N-acetilcisteina.
- La contemporanea assunzione di nitroglicerina e N-acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea.
- L’N-acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosaggio colorimetrico per la determinazione dei salicilati e con il test per la determinazione dei chetoni nelle urine.
Effetti Indesiderati
Di seguito, una tabella relativa alla frequenza delle reazioni avverse che si sono manifestate dopo l’assunzione di N-acetilcisteina per via orale:
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| Classificazione organo-sistemica | Poco comuni (≥1/1.000; <1/100) | Rare (≥1/10.000; <1/1.000) | Molto rare (<10.000) | Non note |
|---|---|---|---|---|
| Disturbi del sistema immunitario | Ipersensibilità | Shock anafilattico, reazione anafilattica/ anafilattoide | ||
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea | |||
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | Tinnito | |||
| Patologie cardiache | Tachicardia | |||
| Patologie vascolari | Emorragia | |||
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Broncospasmo, dispnea | Ostruzione bronchiale | ||
| Patologie gastrointestinali | Vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea | Dispepsia | ||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Orticaria, rash, angioedema, prurito | |||
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Piressia | Edema della faccia | ||
| Esami diagnostici | Pressione arteriosa ridotta |
In rarissimi casi, si è verificata la comparsa di gravi reazioni cutanee in connessione temporale con l’assunzione di N-acetilcisteina, come la sindrome di Stevens-Johnson e la sindrome di Lyell.
Sovradosaggio
Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio relativamente alla somministrazione orale di N-acetilcisteina. Il sovradosaggio può causare sintomi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea.
Nota: Le informazioni qui fornite sono a scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico. Consultare sempre il proprio medico o farmacista prima di assumere qualsiasi farmaco.
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