Fluimucil Mucolitico Sciroppo è un farmaco mucolitico presentato in forma di sciroppo, progettato per sciogliere il muco e facilitare l'espettorazione in caso di malattie bronchiali acute e croniche. Ogni flacone contiene 600 mg di N-acetilcisteina per 15 ml di prodotto.
Indicazioni Terapeutiche
Fluimucil Mucolitico Sciroppo 600mg/15ml è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
A cosa serve Fluimucil 600 Mucolitico Sciroppo?
- Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.
Categoria Farmacoterapeutica
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.
Composizione di Fluimucil Mucolitico
I principi attivi e gli eccipienti variano a seconda della formulazione del farmaco:
Principi Attivi
- 600 mg compresse effervescenti: Ogni compressa contiene N-acetilcisteina mg 600.
- 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Ogni bustina contiene N-acetilcisteina mg 600.
- 600 mg/15 ml sciroppo: 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina mg 600.
- 200 mg, compresse effervescenti: Una compressa contiene N-acetilcisteina mg 200.
- 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene N-acetilcisteina mg 200.
- 200 mg, granulato per soluzione orale: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 200.
- 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 200.
- 100 mg, granulato per soluzione orale: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 100.
- 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 100.
- 100 mg/5 ml, sciroppo: Un flacone da 150 ml contiene N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Un flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo).
Eccipienti
- 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.
- 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.
- 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.
- 200 mg compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.
- 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.
- 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.
- 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame.
- 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.
- 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.
- 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.
- 100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.
Controindicazioni
Fluimucil Mucolitico è controindicato nei seguenti casi:
Leggi anche: Fluimucil Mucolitico Sciroppo: Guida all'uso
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Bambini di età inferiore ai 2 anni.
- Gravidanza e allattamento con latte materno.
Posologia
La posologia varia in base alla formulazione e all'età del paziente:
Adulti
- Granulato per soluzione orale (200 mg): 1 bustina (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.
- Compresse orosolubili e effervescenti (200 mg): 1 compressa 2-3 volte al giorno.
- Sciroppo (100 mg/5 ml): 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.
- Sciroppo (600 mg/15 ml), compresse effervescenti (600 mg) e granulato per soluzione senza zucchero (600 mg): un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).
Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose, ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.
Bambini (età superiore ai 2 anni)
- Granulato per soluzione orale (100 mg): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età.
- Sciroppo (100 mg/5 ml): 1/2 misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'età.
La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.
Modalità di Somministrazione
- Granulato per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta.
- Compresse orosolubili: Mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa.
- Sciroppo: Agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.
- Compresse effervescenti: Sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.
Avvertenze e Precauzioni
- I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. Se compare broncospasmo, il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso.
- Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica.
- La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
- L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato, ma è propria del principio attivo in esso contenuto.
- N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto, dovrebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazienti con intolleranza all'istamina.
Interazioni
È importante considerare le possibili interazioni con altri farmaci:
- Farmaci antitussivi: Non devono essere assunti contemporaneamente a N-acetilcisteina.
- Carbone attivo: Può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina.
- Antibiotici: Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.
- Nitroglicerina: La contemporanea assunzione può causare ipotensione e cefalea.
Effetti Indesiderati
Gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale di N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilità. La seguente tabella riassume le reazioni avverse in base alla frequenza:
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| Classificazione organo-sistemica | Poco comuni (≥1/1.000; <1/100) | Rare (≥1/10.000; <1/1.000) | Molto rare (<1/10.000) | Non note |
|---|---|---|---|---|
| Disturbi del sistema immunitario | Ipersensibilità | Shock anafilattico, reazione anafilattica/anafilattoide | ||
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea | |||
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | Tinnito | |||
| Patologie cardiache | Tachicardia | |||
| Patologie vascolari | Emorragia | |||
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Broncospasmo, dispnea | Ostruzione bronchiale | ||
| Patologie gastrointestinali | Vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea | Dispepsia | ||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Orticaria, rash, angioedema, prurito | |||
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Piressia | Edema della faccia | ||
| Esami diagnostici | Pressione arteriosa ridotta |
Gravidanza e Allattamento
Anche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante l'allattamento va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
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