Fluimucil Mucolitico Sciroppo: Composizione e Indicazioni

Fluimucil Mucolitico Sciroppo è un farmaco mucolitico presentato in forma di sciroppo, progettato per sciogliere il muco e facilitare l'espettorazione in caso di malattie bronchiali acute e croniche. Ogni flacone contiene 600 mg di N-acetilcisteina per 15 ml di prodotto.

Indicazioni Terapeutiche

Fluimucil Mucolitico Sciroppo 600mg/15ml è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

A cosa serve Fluimucil 600 Mucolitico Sciroppo?

  • Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Categoria Farmacoterapeutica

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento: mucolitici.

Composizione di Fluimucil Mucolitico

I principi attivi e gli eccipienti variano a seconda della formulazione del farmaco:

Principi Attivi

  • 600 mg compresse effervescenti: Ogni compressa contiene N-acetilcisteina mg 600.
  • 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: Ogni bustina contiene N-acetilcisteina mg 600.
  • 600 mg/15 ml sciroppo: 15 ml di sciroppo contengono N-acetilcisteina mg 600.
  • 200 mg, compresse effervescenti: Una compressa contiene N-acetilcisteina mg 200.
  • 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene N-acetilcisteina mg 200.
  • 200 mg, granulato per soluzione orale: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 200.
  • 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 200.
  • 100 mg, granulato per soluzione orale: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 100.
  • 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero: Una bustina contiene N-acetilcisteina mg 100.
  • 100 mg/5 ml, sciroppo: Un flacone da 150 ml contiene N-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Un flacone da 200 ml contiene: N-acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo).

Eccipienti

  • 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: aspartame, aroma arancia, sorbitolo.
  • 600 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, aroma limone, aspartame, sodio bicarbonato.
  • 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio edetato, carmellosa, saccarina sodica, aroma granatina, aroma fragola, sorbitolo, sodio idrossido, acqua depurata.
  • 200 mg compresse orosolubili: acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina.
  • 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo, aspartame, aroma arancia.
  • 200 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.
  • 200 mg compresse effervescenti: acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame.
  • 100 mg granulato per soluzione orale: granulare di succo di arancia; aroma di arancia; saccarina; E 110; saccarosio.
  • 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero: sorbitolo; aspartame; aroma arancia.
  • 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.
  • 100 mg/5 ml sciroppo flacone 200 ml: metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, sodio ciclamato, sucralosio, aroma lampone, sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata.

Controindicazioni

Fluimucil Mucolitico è controindicato nei seguenti casi:

Leggi anche: Fluimucil Mucolitico Sciroppo: Guida all'uso

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Bambini di età inferiore ai 2 anni.
  • Gravidanza e allattamento con latte materno.

Posologia

La posologia varia in base alla formulazione e all'età del paziente:

Adulti

  • Granulato per soluzione orale (200 mg): 1 bustina (con o senza zucchero) o 2 bustine da 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno.
  • Compresse orosolubili e effervescenti (200 mg): 1 compressa 2-3 volte al giorno.
  • Sciroppo (100 mg/5 ml): 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di N-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno.
  • Sciroppo (600 mg/15 ml), compresse effervescenti (600 mg) e granulato per soluzione senza zucchero (600 mg): un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera).

Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose, ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.

Bambini (età superiore ai 2 anni)

  • Granulato per soluzione orale (100 mg): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età.
  • Sciroppo (100 mg/5 ml): 1/2 misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di N-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l'età.

La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

Modalità di Somministrazione

  • Granulato per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta.
  • Compresse orosolubili: Mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa.
  • Sciroppo: Agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.
  • Compresse effervescenti: Sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino.

Avvertenze e Precauzioni

  • I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia. Se compare broncospasmo, il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso.
  • Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica.
  • La somministrazione di N-acetilcisteina, specie all'inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
  • L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato, ma è propria del principio attivo in esso contenuto.
  • N-acetilcisteina può influenzare il metabolismo dell'istamina. Pertanto, dovrebbe essere usata cautela quando si somministra il farmaco in pazienti con intolleranza all'istamina.

Interazioni

È importante considerare le possibili interazioni con altri farmaci:

  • Farmaci antitussivi: Non devono essere assunti contemporaneamente a N-acetilcisteina.
  • Carbone attivo: Può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina.
  • Antibiotici: Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione dell'N-acetilcisteina.
  • Nitroglicerina: La contemporanea assunzione può causare ipotensione e cefalea.

Effetti Indesiderati

Gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale di N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale. Meno frequentemente sono state riportate reazioni di ipersensibilità. La seguente tabella riassume le reazioni avverse in base alla frequenza:

Leggi anche: Guida Completa a Fluimucil Sciroppo

Classificazione organo-sistemica Poco comuni (≥1/1.000; <1/100) Rare (≥1/10.000; <1/1.000) Molto rare (<1/10.000) Non note
Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità Shock anafilattico, reazione anafilattica/anafilattoide
Patologie del sistema nervoso Cefalea
Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito
Patologie cardiache Tachicardia
Patologie vascolari Emorragia
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Broncospasmo, dispnea Ostruzione bronchiale
Patologie gastrointestinali Vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea Dispepsia
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Orticaria, rash, angioedema, prurito
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Piressia Edema della faccia
Esami diagnostici Pressione arteriosa ridotta

Gravidanza e Allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con Fluimucil Mucolitico sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, la sua somministrazione nel corso della gravidanza e durante l'allattamento va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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