Levotuss è uno sciroppo specificatamente formulato per trattare sia la tosse secca che quella grassa. Si usa per il trattamento dei sintomi della tosse, causata da patologie di varia natura. Levotuss Sciroppo 30mg/5ml, a base di levodropropizina, è disponibile in flacone da 200ml. Levotuss agisce direttamente sulla causa della tosse, offrendo un trattamento efficace e veloce. Levotuss è composto da ingredienti attentamente selezionati per garantire la massima efficacia.
Composizione e Categoria Farmacoterapeutica
Principi attivi: 100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg.Eccipienti: saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato.
Categoria farmacoteraputica: antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.
Indicazioni Terapeutiche
Levotuss è indicato per la terapia sintomatica della tosse.
Modalità di Assunzione e Posologia
Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.
Leggi anche: Informazioni Importanti su LEVOTUSS ® e Allattamento
Posologia
- Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore.
- Bambini:
- 10-20 kg: 3 ml 3 volte al giorno
- 20-30 kg: 5 ml 3 volte al giorno
È consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti, a stomaco vuoto. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.
Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e Precauzioni
L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.
Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.
I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.
Leggi anche: Tosse secca o grassa? Levotuss aiuta!
Controindicazioni
La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). L'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poichè la sua sicurezza d'impiego non è documentata.
Interazioni Farmacologiche
Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.
Effetti Indesiderati
Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) sono le seguenti:
- Patologie dell'occhio: midriasi, cecità bilaterale.
- Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.
- Disordini psichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità.
- Patologie del sistema nervoso: sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico.
- Patologie cardiache: palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.
- Patologie vascolari: ipotensione.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio.
- Patologie gastrointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
- Patologie epatobiliari: epatite colestatica.
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa. Epidermolisi.
- Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti inferiori.
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia.
È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.
Leggi anche: Sciroppo Levotuss: Dettagli
Considerazioni Speciali per Pazienti Diabetici
Levotuss Sciroppo contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml). Questo deve essere tenuto in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. È fondamentale consultare il medico per valutare l'opportunità di utilizzare questo farmaco e per monitorare i livelli di glucosio nel sangue durante il trattamento.
Gravidanza e Allattamento
Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiché negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg/kg si è osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiché levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d'impiego non è documentata. Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Pertanto l'uso del farmaco durante l'allattamento è controindicato.
Modalità di Pagamento e Spedizione
Sono disponibili diverse modalità di pagamento, tra cui carta di credito (Visa, Mastercard, PostePay, American Express), PayPal e bonifico bancario. È possibile anche pagare in contrassegno al momento della consegna, con un costo aggiuntivo di €6,00.
Le spedizioni in Italia sono gratuite per spese superiori a €49, mentre per importi inferiori il costo è di €4,99. Le spedizioni all’estero hanno un costo di €10,00 per spese inferiori a €49.
tags: #levotuss #sciroppo #per #diabetici