Composizione Qualitativa e Quantitativa
Ogni 5 ml di sciroppo contengono:
- Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg)
- Eccipienti: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma cioccolato, aroma ciliegia, levomentolo, acqua depurata.
Indicazioni Terapeutiche
Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.
Posologia e Modo di Somministrazione
Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato). Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica:
- Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.
- Bambini (età superiore ai 2 anni): 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno.
Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate.
Controindicazioni
Bisolvon è controindicato nei seguenti casi:
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- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.
- Durante l'allattamento.
In pazienti con ulcera gastroduodenale, si consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.
Avvertenze Speciali e Precauzioni d'Impiego
È importante essere consapevoli delle seguenti avvertenze e precauzioni:
- Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale, favorendo l'espettorazione.
- Interrompere il trattamento in caso di nuove lesioni della cute o delle mucose.
- Non usare per trattamenti protratti.
- Consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.
- Il medicinale contiene maltitolo liquido: pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.
Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola.
Interazioni con Altri Medicinali
Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.
Gravidanza e Allattamento
Usare il prodotto nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Poiché il farmaco passa nel latte materno, evitare la somministrazione in caso di allattamento.
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Effetti Indesiderati
Gli effetti indesiderati più comuni includono:
- Diarrea
- Nausea
- Vomito
- Lievi disturbi gastrointestinali
- Reazioni allergiche (rash cutaneo, orticaria, broncospasmo, angioedema e anafilassi)
In tali casi, interrompere il trattamento.
Sovradosaggio
Non sono mai stati riportati sintomi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio è consigliato un trattamento sintomatico.
Proprietà Farmacologiche
La bromexina è un derivato sintetico che aumenta la quantità di secrezioni bronchiali sierose, migliora il trasporto del muco riducendone la viscosità e attiva l'epitelio ciliato. Facilita l'espettorazione e allevia la tosse. In seguito alla somministrazione di bromexina, le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, eritromicina, ossitetraciclina) nell'espettorato e nelle secrezioni broncopolmonari risultano aumentate.
Tabella Riassuntiva
| Categoria Farmacoterapeutica | Mucolitico |
|---|---|
| Principio Attivo | Bromexina Cloridrato |
| Indicazioni | Turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie |
| Posologia Adulti | 5-10 ml 3 volte al giorno |
| Posologia Bambini (sopra i 2 anni) | 2,5-5 ml 3 volte al giorno |
| Controindicazioni | Ipersensibilità, allattamento |
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