Azitromicina Sciroppo per Bambini: Guida Completa a Dosaggio, Indicazioni e Precauzioni Essenziali

Zitromax è un farmaco a base di azitromicina indicato per il trattamento di diverse infezioni causate da germi sensibili. Questo farmaco richiede prescrizione medica per la vendita e non è vendibile online.

Indicazioni Terapeutiche

Le principali indicazioni terapeutiche includono:

Infezioni delle alte vie respiratorie (sinusiti, tonsilliti e faringiti)
Infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e polmoniti)
Infezioni dell'orecchio medio (otite media acuta)
Infezioni odontostomatologiche
Infezioni della cute e dei tessuti molli
Uretriti non gonococciche (da Chlamydia trachomatis)
Ulcera molle (da Haemophilus ducreyi)

Principi Attivi ed Eccipienti

ZITROMAX 500 mg compresse rivestite con film contiene Azitromicina biidrato 524,110 mg pari a Azitromicina base 500 mg. ZITROMAX 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale contiene Azitromicina biidrato 5,01 g pari a Azitromicina base 4,78 g per 100 grammi di polvere.

Eccipienti:

ZITROMAX 500 mg compresse rivestite con film: amido pregelatinizzato, calcio fosfato acido anidro, sodio carmellosa, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, titanio diossido, lattosio, ipromellosa, triacetina.
ZITROMAX 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale: sodio fosfato tribasico anidro, idrossipropilcellulosa, gomma xantana, aroma di ciliegia, crema di vaniglia, aroma di banana, saccarosio.

Controindicazioni

L'uso di Zitromax è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo, all'eritromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ketolidi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia e Modo d'uso

Adulti

Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie respiratorie, della cute e dei tessuti molli e delle infezioni odontostomatologiche: 500 mg al giorno in un'unica somministrazione, per tre giorni consecutivi. Per il trattamento delle malattie sessualmente trasmesse, causate da ceppi sensibili di Chlamydia trachomatis e di Haemophilus ducreyi: 1000 mg, assunti una sola volta, in un'unica somministrazione orale.

Anziani

Il medesimo schema posologico può essere applicato al paziente anziano. Si raccomanda particolare cautela per il rischio di sviluppare aritmie cardiache e torsioni di punta.

Popolazione Pediatrica

10mg/Kg/die per 3 giorni consecutivi. Per i bambini dal peso pari o superiore a 45 Kg può essere usato lo stesso dosaggio dell'adulto (500 mg/die per tre giorni consecutivi). Per un peso di <15 kg somministrare 10 mg/die per 3 giorni.Per il trattamento dell'otite media acuta nei bambini, il dosaggio previsto è 10 mg/kg/die per 3 giorni consecutivi oppure 30 mg/kg in un'unica somministrazione. Per il trattamento della faringite streptococcica nei bambini si sono dimostrate efficaci sia la dose di 10 mg/kg che quella di 20 mg/kg, entrambe in un'unica somministrazione e per tre giorni consecutivi; tuttavia, non dovrà essere superata la dose giornaliera di 500 mg. La dose totale massima consigliata per qualsiasi terapia pediatrica è di 1500 mg. Il farmaco deve essere sempre somministrato in dose singola giornaliera.

AZITROMICINA PFIZER (azitromicina) compresse e sospensione orale può essere assunto indifferentemente a stomaco vuoto o dopo i pasti. L'assunzione di cibo prima della somministrazione del prodotto può attenuare gli eventuali effetti indesiderati di tipo gastrointestinale causati dall'azitromicina.

Modo di Somministrazione

Le compresse devono essere deglutite intere. Per le istruzioni sulla ricostituzione e somministrazione della sospensione, vedere il foglietto illustrativo.

Agitare il flacone contenente la polvere prima di aggiungere acqua. Aggiungere acqua nel flacone utilizzando l'apposito dosatore annesso alla confezione. Agitare bene. Affilare sempre la sospensione prima dell'uso.

Alterata Funzionalità Renale

Non è richiesto un aggiustamento posologico nei pazienti con alterazione della funzionalità renale da lieve a moderata (GFR 10 - 80 ml/min) mentre bisogna avere cautela in quelli con grave compromissione (GFR <10 ml/min).

Alterata Funzionalità Epatica

Nei pazienti con alterazione della funzionalità epatica da lieve a moderata può essere usato lo stesso dosaggio dei normale.

Avvertenze e Precauzioni

Ipersensibilità: Come per l'eritromicina e altri macrolidi, sono state segnalate rare reazioni allergiche gravi, tra cui l'edema angioneurotico e l'anafilassi. In caso di reazione allergica, interrompere la somministrazione e iniziare una terapia adeguata.
Epatotossicità: L'impiego nei pazienti con patologie epatiche importanti deve essere intrapreso con cautela. Interrompere il trattamento se si sviluppano segni di disfunzione epatica.
Stenosi pilorica ipertrofica infantile (IHPS): In seguito all'uso di azitromicina nei neonati, è stata riportata stenosi pilorica ipertrofica infantile (IHPS).
Derivati dell'ergotamina: La co-somministrazione di antibiotici macrolidi ha precipitato crisi di ergotismo.
Diarrea associata a Clostridium difficile: Con l'uso di quasi tutti gli antibiotici, tra cui l'azitromicina, sono stati segnalati casi di diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD).
Prolungamento dell'intervallo QT: Nel trattamento con i macrolidi, inclusa azitromicina, è stato riscontrato all'ECG un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT.
Miastenia gravis: Nei pazienti in terapia con azitromicina è stata riportata esacerbazione dei sintomi della miastenia gravis e comparsa iniziale di sindrome miastenica.

Interazioni con Altri Farmaci

È importante informare il medico di tutti i farmaci che si stanno assumendo, in quanto possono esserci interazioni con l'azitromicina.

Antiacidi: La somministrazione contemporanea può ridurre le concentrazioni sieriche di azitromicina.
Digossina: L'assunzione concomitante può aumentare i livelli sierici di digossina.
Ciclosporina: La somministrazione concomitante richiede cautela a causa delle possibili alterazioni delle concentrazioni sieriche dei due farmaci.
Ergotamina: La co-somministrazione può causare crisi di ergotismo.

Effetti Indesiderati

Gli effetti collaterali più comuni includono disturbi gastrointestinali come nausea, vomito e diarrea. In rari casi, possono verificarsi reazioni allergiche gravi, alterazioni della funzionalità epatica e prolungamento dell'intervallo QT.

Sistema Organico	Reazioni Avverse
Infezioni e infestazioni	Colite pseudomembranosa
Disturbi del sistema immunitario	Reazione anafilattica
Patologie del sistema nervoso	Parosmia, Miastenia gravis
Patologie cardiache	Torsioni di punta, aritmia
Patologie epatobiliari	Insufficienza epatica
Esami diagnostici	Prolungamento dell'intervallo QT all'elettrocardiogramma

Gravidanza e Allattamento

Non ci sono dati adeguati a verificare la sicurezza dell'azitromicina durante la gravidanza. Le informazioni limitate disponibili indicano che l'azitromicina è presente nel latte umano.

Questo articolo fornisce informazioni generali sull'azitromicina sciroppo per bambini e non sostituisce il parere del medico. Consultare sempre il medico o il farmacista per qualsiasi dubbio o domanda.

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