Flubason è un farmaco a base di desossimetasone, appartenente al gruppo terapeutico dei corticosteroidi. È commercializzato in Italia da Fidia Farmaceutici S.p.A.
Confezioni e formulazioni di Flubason disponibili in commercio
- flubason 0,25% emulsione cutanea 15 bustine monodose da 2 g
A cosa serve Flubason e perché si usa
Per l'elevata attività antiinfiammatoria ed antipruriginosa, Flubason è indicato nel trattamento delle più importanti malattie cutanee di diversa natura, come dermatiti allergiche (dermatiti da contatto ed eczemi) e psoriasi.
La malattia non è contagiosa.
Indicazioni: come usare Flubason, posologia, dosi e modo d'uso
Il Flubason va applicato inizialmente 2-3 volte al dì, in strato sottile sulla regione cutanea colpita, frizionando lievemente se possibile. In seguito dopo miglioramento clinico può essere sufficiente una sola applicazione giornaliera.
Controindicazioni: quando non dev'essere usato Flubason
Flubason è controindicato in caso di:
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- Ipersensibilità individuale accertata al principio attivo, ad altri corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Infezioni tubercolari o virali locali (ad esempio herpes, varicella, ecc.).
- Sifilide.
- Vaccinopatie.
Il Flubason non è per uso oftalmico. La lozione di Flubason contiene paraffina che può causare perdite o rottura dei condom in lattice. Pertanto il contatto tra Flubason e condom in lattice deve essere evitato.
L'applicazione di Flubason durante la gravidanza e l'allattamento è controindicata per il rischio di assorbimento sistemico di desossimetasone.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario sospendere il trattamento ed istituire adeguata terapia.
Flubason deve essere somministrato a neonati e a bambini piccoli solo in caso di effettiva necessità; ciò è dovuto al fatto che il rischio di effetti sistemici dovuti all'assorbimento di glucocorticoidi (ad es. ritardo nella crescita) risulta aumentato in questa fascia d'età.
Quando con l'applicazione topica i preparati contenenti corticosteroidi, compreso Flubason, vengono ripetutamente in contatto con il sacco congiuntivale, si può sviluppare nel tempo un aumento della pressione endo-oculare.
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Effetti indesiderati di Flubason
Nella zona di cute trattata si possono manifestare follicolite, ipertricosi, acne, iper o ipopigmentazione, teleangectasie, strie, atrofia e macerazione cutanee. Tali effetti topici si verificano particolarmente in caso di terapie prolungate e utilizzo di medicazioni occlusive.
In rari casi Flubason determina reazioni cutanee di ipersensibilità locale quali arrossamento, edema, desquamazione e prurito. Se utilizzato su aree estese o per periodi prolungati e se applicato sotto medicazioni occlusive, si può avere un assorbimento di quantità che risultano attive per via sistemica.
Si possono verificare effetti sistemici dei glucocorticoidi in caso di assorbimento di elevate quantità di desossimetazone, in particolare dopo applicazione di Flubason ad aree di cute estese o per periodi prolungati. In tal caso, la dose deve essere ridotta o il trattamento sospeso.
Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.
Possibili effetti indesiderati
- Patologie dell'occhio: Frequenza non nota: visione offuscata, corioretinopatia.
- Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Frequenza non nota: iperglicemia.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
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Informazioni aggiuntive
Il medicinale contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni locali sulla pelle (es. dermatite da contatto).
Per evitare l'uso di conservanti, che possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, il Flubason è preparato in ambiente a carica batterica controllata. Si consiglia pertanto l'impiego della monodose nel corso della giornata.
Composizione di Flubason emulsione cutanea
- Principio attivo: desossimetazone 2,5 mg per grammo di emulsione.
- Eccipienti: vaselina bianca, isopropilmiristato, alcool lanocerico, alcool cetostearilico ed acqua depurata.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).
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