Composizione di LEVOTUSS
Ogni ml di LEVOTUSS contiene:
- Principio Attivo: Levodropropizina 6 mg.
- Eccipienti: Saccarosio, Metil Para-Idrossibenzoato, Propil Para-Idrossibenzoato, Acido Citrico Monoidrato, Sodio Idrossido, Aroma Ciliegia, Acqua Depurata.
Il principio attivo, levodropropizina, agisce direttamente sul riflesso della tosse, senza deprimere il centro respiratorio, offrendo un sollievo rapido ed efficace.
Indicazioni Terapeutiche
LEVOTUSS è indicato per la terapia sintomatica della tosse.
Posologia e Modalità d'uso
Il farmaco va assunto a stomaco vuoto, preferibilmente lontano dai pasti.
- Adulti e bambini sopra i 30 kg: Si consiglia l'assunzione di 1 bustina (10 ml di sciroppo) fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore.
- Bambini tra i 20 e i 30 Kg: Assumere 5 ml di sciroppo.
- Bambini tra i 10 e i 20 Kg: Assumere 3 ml di sciroppo.
Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale.
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Il comodo bicchiere misurino incluso nella confezione, può aiutare nel seguire i corretti dosaggi. Lo sciroppo può essere assunto fino alla scomparsa totale della tosse.
Controindicazioni
L'uso di LEVOTUSS è controindicato nei seguenti casi:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare).
- Gravidanza e allattamento.
- Bambini di età inferiore a 2 anni.
Avvertenze e Precauzioni
Prima di assumere LEVOTUSS, è importante considerare le seguenti avvertenze:
- Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).
- Speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani.
- Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.
- Questo medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
- Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria.
- I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante.
- In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.
In rari casi lo sciroppo può causare sonnolenza. Usare con cautela nel caso in cui si è prossimi alla guida di una auto. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.
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Effetti Indesiderati
Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica.
Le reazioni avverse riscontrate (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) sono le seguenti:
- Patologie dell'occhio: Midriasi, cecità bilaterale.
- Disturbi del sistema immunitario: Reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.
- Disordini psichiatrici: Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità.
- Patologie del sistema nervoso: Sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico.
- Patologie cardiache: Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.
- Patologie vascolari: Ipotensione.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio.
- Patologie gastrointestinali: Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
- Patologie epatobiliari: Epatite colestatica.
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa, epidermolisi.
- Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: Debolezza degli arti inferiori.
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Malessere generale, edema generalizzato, astenia.
Gravidanza e Allattamento
L'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d'impiego non è documentata. Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l’uso del farmaco durante l’allattamento è controindicato.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio con evidenti manifestazioni cliniche istituire immediatamente una terapia sintomatica ed applicare le solite misure di emergenza (lavanda gastrica, pasto di carbone attivo, somministrazione parenterale di liquido, ecc.), se del caso.
Tabella Riassuntiva Posologia LEVOTUSS Sciroppo
| Pazienti | Dose | Frequenza | Note |
|---|---|---|---|
| Adulti e bambini > 30 kg | 10 ml | Fino a 3 volte al giorno | Intervallo di almeno 6 ore |
| Bambini tra i 20 e i 30 Kg | 5 ml | Fino a 3 volte al giorno | Intervallo di almeno 6 ore |
| Bambini tra i 10 e i 20 Kg | 3 ml | Fino a 3 volte al giorno | Intervallo di almeno 6 ore |
| Bambini < 2 anni | Controindicato | - | - |
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