Seki Sciroppo: Composizione, Indicazioni e Modalità d'Uso

Seki è un medicinale che agisce come sedativo della tosse. Si usa per calmare lo stimolo a tossire.

Indicazioni Terapeutiche

Seki è indicato per calmare lo stimolo della tosse. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

Cosa Contiene Seki Sciroppo

Il principio attivo di Seki 3,54 mg/ml sciroppo è cloperastina fendizoato. 100 ml contengono 354 mg di cloperastina fendizoato pari a 180 mg di cloperastina.Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil- 40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-paraidrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata.

Modalità d'Uso e Posologia

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Le dosi raccomandate sono:

Leggi anche: Indicazioni di Seki Sciroppo

Adulti

  • Seki 10 mg compresse rivestite: 2 compresse la sera al momento di coricarsi, 1 compressa al mattino ed 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti.
  • Seki 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino e 15 gocce il pomeriggio.
  • Seki 3,54mg/ml sciroppo: 2 bicchierini la sera al momento di coricarsi, 1 bicchierino il mattino ed 1 bicchierino il pomeriggio (riempia il bicchierino incluso nella confezione fino al raggiungimento della tacca "Adulti"; una tacca "Adulti" corrisponde a 7,5 ml di sciroppo).

Uso nei bambini

  • Seki bambini 4,4 mg compresse masticabili:
    • bambini fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi, 1 compressa il mattino ed 1 compressa il pomeriggio.
    • bambini dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi, 2-3 compresse il mattino e 2-3 compresse il pomeriggio.
  • Seki 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione:
    • bambini dopo i 2 anni: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino ed 8 gocce il pomeriggio.
    • bambini al di sotto dei 2 anni: dosi proporzionalmente minori.
  • Seki 3,54mg/ml sciroppo:
    • bambini dopo i 2 anni: 2 bicchierini la sera prima di coricarsi, 1 bicchierino il mattino ed 1 bicchierino il pomeriggio (riempia il bicchierino incluso nella confezione fino al raggiungimento della tacca "Bambini"; una tacca "Bambini" corrisponde a 3,75 ml di sciroppo).

Non è raccomandata l'assunzione del medicinale durante i pasti.

Istruzioni per l'apertura del flacone sciroppo

Prema sulla capsula e sviti nel senso indicato dalla freccia (vedi fig. 1). Per richiudere il flacone, avviti a fondo in senso contrario all'apertura (vedi fig. 2).

Istruzioni per l'apertura del flacone gocce e per l'uso del contagocce

Prema sulla capsula del flacone e giri nel senso indicato dalla freccia (vedi fig. 1). Tolga la capsula. Prenda il contagocce e sviti la guaina di protezione del pescante. Avviti il contagocce sul flacone (vedi fig. 2). Per l'uso del contagocce, prema sulla capsula e giri nel senso indicato dalla freccia (vedi fig. 3). Rimetta il contagocce sul flacone, semplicemente riavvitando la capsula (vedi fig. 2).

Interazioni con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Eviti l'uso contemporaneo di Seki con:

  • medicinali antistaminici (usati per il trattamento delle allergie);
  • medicinali anticolinergici;
  • medicinali sedativi.

Seki con cibi ed alcol

Non è raccomandata l'assunzione di Seki durante i pasti.

Leggi anche: Seki Sciroppo: Informazioni Importanti

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Eviti l'assunzione di Seki nei primi mesi della gravidanza; nell'ulteriore periodo, assuma questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e solo sotto il diretto controllo del medico. Non è noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Non assuma Seki durante l'allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Seki può dare sonnolenza. Presti attenzione se intende condurre veicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza.

Avvertenze speciali

Seki contiene saccarosio. Le compresse contengono 48 mg di saccarosio per dose. Le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml. Le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose. Lo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml.

Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o che seguono regimi dietetici poveri di calorie (ipocalorici).

Leggi anche: Composizione e utilizzo di SEKI Sciroppo

Se prende più Seki di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Seki avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 pazienti): sonnolenza, bocca secca.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): gravi reazioni allergiche a rapida comparsa (reazione anafilattica/anafilattoide), orticaria.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Seki

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo "Scad". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

  • Conservi le compresse rivestite a temperatura non superiore ai 25°C.
  • Conservi lo sciroppo a temperatura non superiore ai 30°C.

Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Composizione di Seki nelle diverse formulazioni

Seki 10 mg compresse rivestite

  • Il principio attivo è cloperastina cloridrato. Una compressa contiene 10 mg di cloperastina cloridrato.
  • Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127).

Seki 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione

  • Il principio attivo è cloperastina fendizoato. 100 ml contengono 3,54g di cloperastina fendizoato pari a 1,8 g di cloperastina.
  • Gli altri componenti sono: poliossietilene stearato, silice, metil-paraidrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata.

Seki bambini 4,4 mg compresse masticabili

  • Il principio attivo è cloperastina fendizoato. Una compressa contiene 4,4 mg di cloperastina fendizoato.
  • Gli altri componenti sono: saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.

Seki 3,54 mg/ml sciroppo

  • Il principio attivo è cloperastina fendizoato. 100 ml contengono 354 mg di cloperastina fendizoato pari a 180 mg di cloperastina.
  • Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil- 40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-paraidrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata.

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).

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