Levotuss Sciroppo: Composizione, Indicazioni e Avvertenze

Levotuss 30 mg/5 ml sciroppo è un farmaco utilizzato per la terapia sintomatica della tosse. Il suo principio attivo è la levodropropizina.

Composizione di Levotuss Sciroppo

100 ml di soluzione contengono:

  • Principio attivo: levodropropizina 600 mg
  • Eccipienti: saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato

Gli eccipienti includono anche acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry e acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Levotuss è indicato per la terapia sintomatica della tosse.

Controindicazioni ed effetti indesiderati

L'uso di Levotuss è controindicato in caso di:

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  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Pazienti con broncorrea
  • Ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare)
  • Gravidanza e allattamento
  • Bambini di età inferiore a 2 anni

Durante il trattamento con levodropropizina, si possono verificare effetti indesiderati come palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea ed eritema. Reazioni più gravi includono orticaria e reazioni anafilattiche.

Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) sono le seguenti:

  • Patologie dell’occhio: Midriasi, cecità bilaterale.
  • Disturbi del sistema immunitario: Reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.
  • Disordini psichiatrici: Nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità.
  • Patologie del sistema nervoso: Sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico.
  • Patologie cardiache: Palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.
  • Patologie vascolari: Ipotensione.
  • Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio.
  • Patologie gastrointestinali: Dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
  • Patologie epatobiliari: Epatite colestatica.
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa. Epidermolisi.
  • Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: Debolezza degli arti inferiori.
  • Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Malessere generale, edema generalizzato, astenia.

Posologia e modalità d'uso

Nella confezione è incluso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione, premere con forza il tappo e ruotare in senso antiorario.

  • Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore.
  • Bambini:
    • 10-20 kg: 3 ml 3 volte al giorno
    • 20-30 kg: 5 ml 3 volte al giorno

Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Se la tosse persiste dopo 2 settimane, è consigliabile interrompere il trattamento e consultare un medico.

Avvertenze speciali

È consigliabile usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min) e in caso di assunzione contemporanea di farmaci sedativi. Il medicinale contiene saccarosio, metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche.

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Si raccomanda di assumere il farmaco lontano dai pasti. Levotuss sciroppo non contiene glutine ed è adatto per pazienti celiaci.

Interazioni

Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che la levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Negli studi di farmacologia umana, l'associazione con benzodiazepine non modifica il quadro EEG. È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.

Gravidanza e allattamento

L'uso di Levotuss è controindicato nelle donne in gravidanza o che allattano, poiché la sua sicurezza d'impiego non è documentata. Studi su animali hanno mostrato che il farmaco può superare la barriera placentare e si ritrova nel latte materno.

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