Lo sciroppo in bustine è una soluzione pratica e igienica per il trattamento di vari disturbi, come tosse e mal di gola. Grazie al dosaggio preciso e alla facilità di assunzione, è ideale per adulti e bambini, a seconda del prodotto.
Levotuss Sciroppo: Monodose per la Tosse
Levotuss è uno sciroppo in monodosi ideale per combattere la tosse e i suoi sintomi.
Ingredienti
- Levodropropizina 60 mg
- Saccarosio
- Metil-para-idrossibenzoato
- Propil-para-idrossibenzoato
- Acido citrico monoidrato
- Sodio idrossido
- Aroma ciliegia (contenente glicole propilenico)
- Acqua depurata
Come usare Levotuss
Adulti e bambini sopra i 30 kg: una bustina contenente 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse.
Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.
Popolazione pediatrica: non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.
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Avvertenze e Indicazioni
- L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età.
- In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani.
- Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).
- Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.
- Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
- Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito.
- Il medicinale contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria.
- In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.
- I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante.
- In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.
- Levotuss sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Interazioni
Gli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina.
Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili.
Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.
Effetti Indesiderati
Durante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica.
La maggiorparte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
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Le reazioni avverse riscontrate (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) sono le seguenti:
- Patologie dell'occhio: midriasi, cecità bilaterale.
- Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.
- Disordini psichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità.
- Patologie del sistema nervoso: sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico.
- Patologie cardiache: palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.
- Patologie vascolari: ipotensione.
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse, edema del tratto respiratorio.
- Patologie gastrointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.
- Patologie epatobiliari: epatite colestatica.
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite estomatite aftosa, epidermolisi.
- Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti inferiori.
- Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia.
Popolazione pediatrica: è stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno.
Gravidanza e Allattamento
Gli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilità così come quelli peri e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiché negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg/kg si è osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo e nella crescita e poiché levodropropizina è in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco è controindicato nelle donne che intendono diventare o sono già gravide poiché la sua sicurezza d'impiego non è documentata.
Gli studi nel ratto indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Perciò l'uso del farmaco durante l'allattamento è controindicato.
Conservazione del prodotto
Conservare in luogo fresco, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.
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Dompé Fluifort Sciroppo: Mucolitico Fluidificante
Dompé Fluifort Sciroppo 1,7g/10ml Carbocisteina Sale di Lisina Monoidrato è un mucolitico fluidificante in pratiche bustine monodose da 10ml, specificamente formulato per favorire la fluidificazione del muco in caso di tosse grassa e bronchite. La carbocisteina facilita l’espettorazione, migliorando la respirazione e alleviando i sintomi associati alle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio. L’innovativo confezionamento in bustine assicura precisione nel dosaggio, massima igiene, praticità e facilità di assunzione, ideale per trattamenti a breve termine.
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1 bustina al giorno. Versare il contenuto della bustina direttamente in bocca o sciogliere in poca acqua, preferibilmente alla stessa ora ogni giorno per garantire regolarità nel trattamento. Adulti e adolescenti: 1 bustina da 10ml al giorno fino a 14 giorni per uso acuto, o secondo prescrizione medica per trattamenti prolungati.
Denominazione
FLUIFORT 2,7 G/10 ML SCIROPPO
Principi Attivi
Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.
Eccipienti con effetto noto: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell’aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia (contenente etanolo); metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.
Indicazioni Terapeutiche
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.
Posologia
1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.
Avvertenze
- Sanguinamento gastrointestinale: Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina.
- Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati.
- L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree.
- Questo medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria.
- Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
- Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene etanolo.
- Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente 'senza sodio'.
- Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.
- Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.
- Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.
Interazioni
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.
Effetti Indesiderati
Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing.
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo | Non nota | Rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite, Sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica |
| Patologie gastrointestinali | Non nota | Dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, Sanguinamento gastrointestinale |
| Patologie del sistema nervoso | Non nota | Vertigine |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Non nota | Dispnea |
| Patologie vascolari | Non nota | Rossore |
Sovradosaggio
Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
Gravidanza ed Allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza (vedere 4.3).
BISOLVON Duo Pocket Lenitivo Sciroppo: Sollievo per Gola Irritata e Tosse
BISOLVON Duo Pocket Lenitivo Sciroppo 12 Bustine Monodose è un integratore alimentare ad azione lenitiva formulato a base di estratti naturali, indicato per il trattamento della tosse e della gola irritata. La formulazione in forma liquida arriva direttamente e velocemente nella gola formando una barriera protettiva sulla mucosa della gola e permanendo a lungo grazie alla viscosità dello sciroppo.
Composizione
- Miele: principio attivo con azione antisettica e antibatterica.
- Piantaggine: azione antiinfiammatoria, emolliente, spasmolitica, antitussiva.
- Altea: benefiche proprietà balsamiche sulle prime vie respiratorie.
- Edera: azione balsamica ed espettorante-secretolitica, spasmolitica, antibatterica, lenitiva della mucosa.
BISOLVON Duo Pocket Lenitivo Sciroppo 12 Bustine Monodose è un preparato formulato senza glutine, conservanti, aromi artificiali e coloranti.
Modalità d'uso
BISOLVON Duo Pocket Lenitivo Sciroppo 12 Bustine Monodose: si consiglia l'assunzione lo sciroppo contenuto all'interno della bustina 2 o 3 volte nell'arco della giornata.
Composizione Dettagliata
BISOLVON Duo Pocket Lenitivo Sciroppo 12 Bustine Monodose: Estratto di Piantaggine, Estratto di Altea, Miele, Estratto di Edera, Zucchero di Canna Biologico, Aroma Naturale di Mela, Acqua, Acido Citrico.
Vivin Tosse Complete Pocket 3 in 1
Vivin Tosse Complete Pocket 3 in 1 è un dispositivo medico a base di estratti naturali e miele che fluidifica il muco e crea un film protettivo che calma la tosse, protegge le prime vie aeree e promuove l’idratazione della mucosa faringea. Indicato per contrastare i tre disturbi delle vie respiratorie: tosse grassa; tosse secca; mal di gola.
Il suo formato innovativo è pensato per assumere il prodotto rapidamente e in ogni occasione. Infatti, si può assumere direttamente dalla bustina la giusta dose di sciroppo, senza bisogno del misurino o del cucchiaio. Lo sciroppo contenuto nelle bustine è al piacevole gusto di arancia e vaniglia. Vivin Tosse è un prodotto della linea Vivin dell'azienda farmaceutica italiana Menarini.
Come agisce Vivin tosse
Vivin tosse combina 3 azioni in 1 prodotto: fluidifica il catarro, favorendone l'espulsione in caso di tosse grassa; protegge la mucosa faringea dagli agenti irritanti, contrastando la tosse secca; lenisce e idrata la faringe, alleviando il mal di gola.
Chi può assumerlo
Vivin Tosse può essere assunto dagli adulti. Per i bambini da 1 a 10 anni è disponibile la versione specifica Vivin Tosse Pedietrico. La sua formula senza glutine e senza lattosio lo rende adatto anche agli intolleranti.
Modalità d'uso di Vivin Tosse Complete Pocket
Assumere 1 bustina (10 ml di sciroppo) per 2 o 3 volte al giorno.
Principi attivi
- Altea: una pianta con proprietà emollienti, idratanti e antinfiammatorie;
- Piantaggine: tuna painta dalle spiccate prorpietà espettoranti che aiutano ad espellere il catarro;
- Miele: antibatterico e antinfiammatorio naturale, con proprietà idratanti ed emollienti.
Ingredienti
Estratto di piantaggine, estratto di altea, miele, fruttosio, acqua depurata, gomma xantana, aroma, acido citrico, potassio sorbato, sodio benzoato.
Avvertenze
- Non somministrare ai bambini;
- Una volta aperta la bustina utilizzarne tutto il contenuto e non conservare parte del prodotto per uso successivo;
- Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti;
- Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono;
- Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione;
- Tenere fuori dalla portata dei bambini;
- Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro.
Conservare a temperatura ambiente in un luogo asciutto e al riparo dalla luce.
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